La triple prueba: prueba prenatal no invasiva

La prueba triple es una prueba prenatal no invasiva. El resultado de la prueba no responde a la pregunta de si el bebé está sano. Sin embargo, evalúa si estás en un grupo con mayor riesgo de desarrollar un defecto genético en el feto. ¿Cómo se realiza la prueba triple y cómo interpretar los resultados?

La prueba triple es una prueba prenatal que mide los niveles de HCG, AFP y estriol (uE3). La prueba triple se realiza para evaluar el riesgo de desarrollar anomalías y defectos cromosómicos (trisomía) en el feto: síndrome de Down (trisomía 21), síndrome de Edwards (trisomía 18) y defectos del tubo neural como espina bífida o una afección llamada anencefalia. La trisomía 13, o síndrome de Patau, no es detectable por la prueba triple.La prueba triple se recomienda principalmente para mujeres que no han realizado previamente ninguna prueba para evaluar el riesgo de defectos de nacimiento. La sensibilidad de la prueba triple es menor que la de la prueba PAPP-A. La prueba triple detecta 6 de cada 10 fetos con uno de los síndromes.

Prueba triple: kilometraje

La prueba triple se realiza en el segundo trimestre del embarazo, entre las semanas 17 y 20. No es necesario que se prepare para ello. Es seguro para usted y su bebé. La sangre se extrae de una vena en la curva del codo. Luego, mide el nivel de tres sustancias: alfa-fetoproteína (AFP), gonadotropina coriónica (beta hCG) y estriol. Los resultados de la prueba, su edad y peso se ingresan en la computadora. Un programa especial compara estos datos con los de mil mujeres polacas sanas.

Prueba triple: interpretación de resultados

Cuando los resultados de la prueba son normales, el riesgo de tener un hijo enfermo es muy bajo. Cualquier anomalía es una señal de que el riesgo del niño de desarrollar la enfermedad es alto, y cuando es mayor de 1: 200, el médico generalmente ordena una amniocentesis.

• una disminución en los niveles de AFP y uE3 y un aumento en los niveles de HCG indican el riesgo de síndrome de Down
• Reducir todos los estrógenos indica el riesgo de síndrome de Edwards.

La prueba triple: ¿qué afecta la fiabilidad de la prueba?

La confiabilidad de los resultados de la prueba depende en gran medida de si la edad del feto se ha determinado correctamente. Realizar una prueba triple (así como una prueba doble o PAPP-A) demasiado pronto o demasiado tarde puede distorsionar (inflar o disminuir) los resultados. También en el caso de embarazos gemelares, calcular el riesgo de síndrome de Down-Edwards también es difícil. Los resultados, sin embargo, no se ven afectados por el momento de la toma de muestras o cuando las pruebas se realizan con el estómago vacío o después de comer.

Prueba triple: ¿que se puede detectar?

El resultado de la prueba no responde a la pregunta de si el bebé está sano. Sin embargo, evalúa si estás en un grupo con mayor riesgo de desarrollar un defecto genético en el feto. La concentración incorrecta (en comparación con la de mujeres sanas) de cualquiera de las sustancias analizadas se asocia con un mayor riesgo de aparición, p. Ej. Síndrome de Down, de Edwards, de Turner o de uropatías obstructivas (la salida de orina de la vejiga es difícil, lo que da lugar, por ejemplo, a un daño renal grave).