Tengo 36 años. Durante varios meses he estado luchando con quistes hemorrágicos, ahora también sospecho de hidrocele. Marcador tumoral Ca-125 22,24 y HE4 - 94,92 en la norma de 0-60,5. Mamá y hermana - cáncer de ovario. Fibrinógeno 6,11, pero los dímeros D son normales. El examen Doppler no mostró obstrucciones. Conseguí una derivación a una clínica genética, pero es una fecha lejana. El médico que me ha estado guiando hasta ahora no tiene en cuenta el HE4 y solo usa Ca-125. ¿Me puede preocupar que mi cuerpo esté sufriendo una neoplasia maligna temprana a pesar de la falta de aumento de Ca-125?
En su caso, estaría justificado visitar una clínica genética para discutir indicaciones y pruebas genéticas de predisposición al cáncer de mama / ovario.
Recuerde que la respuesta de nuestro experto es informativa y no sustituirá una visita al médico.
Profe. extra Aleksandra Jezela-Stanek, MD, PhD
Se ha especializado en genética clínica desde hace varios años. Actualmente, es profesor asociado en el Children's Memorial Health Institute en Varsovia. Asociado permanentemente con Silesia donde, entre otros en cooperación con testDNA Laboratorium Sp. zoo. brinda consultas telefónicas a pacientes que deseen discutir los resultados de las pruebas genéticas o hablar sobre la transmisión de enfermedades genéticas en la familia. En la práctica, se ocupa del diagnóstico de las causas genéticas de los defectos de nacimiento, los trastornos del desarrollo y el fracaso del embarazo.
Los pacientes tienen la oportunidad de obtener información sobre los efectos del resultado de una determinada prueba de ADN, la necesidad de tomar medidas preventivas e indicar las pruebas necesarias para realizar y luego diagnosticar la enfermedad. La Sra. Docent es apreciada no solo por su conocimiento y profesionalismo, sino también por su agradable disposición hacia los pacientes, que a menudo han destacado en foros de Internet.
