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Insomnie d'origine génétique

Les scientifiques ont découvert que le manque de sommeil peut avoir la même origine moléculaire que le diabète ou la dépression.

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- Des chercheurs de l'Université de Californie, aux États-Unis, ont montré que l'insomnie peut avoir des bases génétiques et qu'elle pourrait également être directement liée au développement du diabète de type 2 et de la dépression, entre autres maladies déterminées par la même base moléculaire présente dans l'ADN.

L'insomnie chronique peut provoquer le développement de maladies cardiaques, de diabète de type 2, de stress post-traumatique ou de dépression, entre autres. Cela est dû à une origine génétique commune, selon l'étude. "Mieux comprendre les bases moléculaires est essentiel pour développer de nouveaux traitements", explique le chercheur de l'étude Murray Stein, faisant référence aux maladies susmentionnées.

Les scientifiques sont parvenus à ces conclusions après avoir analysé des échantillons d'ADN de plus de 33 000 soldats qui se sont portés volontaires pour une étude de l'armée américaine. Les résultats de l'étude (en anglais) ont montré que l'insomnie peut avoir une base héréditaire en raison de variations sur le chromosome 7, qui pourraient également conduire à d'autres maladies. L'objectif de cette recherche est de créer de nouveaux traitements pour les troubles chroniques du sommeil. Selon une étude des Nations Unies, 45% de la population mondiale a du mal à dormir.

Photo: © Alex James Bramwell - Shutterstock.com